Imagen descriptiva de cabecera de la ONG Esclerosis Múltiple España (EME)

Esclerosis Múltiple España (EME)

Asociación Esclerosis Múltiple España

Misión

"Liderar el movimiento de la EM en España como una entidad representativa y referente del colectivo de personas con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas en el ámbito estatal y con vocación de cooperación nacional e internacional, especialmente en el ámbito hispanohablante."
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica, neurodegenerativa y autoinmune del sistema nervioso central. Es más frecuente entre mujeres de 20 a 40 años. Algunos síntomas son fatiga, problemas de visión, habla, movilidad, etc. Es la segunda causa de discapacidad entre jóvenes y no tiene cura.

Origen

La Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) fue constituida como Federación por iniciativa de seis asociaciones de personas afectadas de esclerosis múltiple de las provincias de Barcelona, Tarragona, Lleida, Girona, Valladolid y Bizkaia. Su objetivo es liderar el movimiento asociativo en España, apoyando a las entidades miembros para una mejor atención a las necesidades de las personas afectadas.

Año de constitución: 1996

Personalidad jurídica: Asociación

Actividades (2023)

La Asociación Esclerosis Múltiple España facilita apoyo al movimiento asociativo en España a través de las siguientes actividades:
- Apoyo a la investigación: concesión de ayudas a través de la Federación Internacional de EM (MSIF) y la Red Española de Esclerosis Múltiple (REEM).
- Fomento del movimiento asociativo con iniciativas de participación, espacios de encuentro, plataformas de difusión y canales de información.
- Acciones de captación, sensibilización y defensa de los derechos de las personas con EM.

Ámbito geográfico de la actividad

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España (92.9 %)

  • América (0.1 %)
  • Europa (7.0 %)

Datos económicos

(2022)

    (2022)

      El 19,8% de los ingresos de EME proceden de la Administración Central a través de subvenciones. El 53,4% de aportaciones de entidades jurídicas y el 18,9% de aportaciones de personas físicas. Del total de ingresos obtenidos en el año 2022, el 41,8% están destinados al proyecto M1 de investigación.

      Más información en Principios 4, 5 y 6 del Informe
      • (2023)
      • Ingresos 729.167 €
      • Gastos 801.909 €
      Esta ficha contiene datos de 2023 (análisis completo) y de 2023 (revisión intermedia).

      Órgano de gobierno

      Presidente/a: Ana Torredemer Marcet

      Director/a: Beatriz Martínez de la Cruz

      Los once miembros de la Junta Directiva pertenecen a una de las treinta y siete entidades socias. La presidenta, el vicepresidente, el tesorero y una vocal son familiares de beneficiarios y la secretaria junto a cuatro vocales son personas afectadas por la EM.

      Estructura

      EME es una federación compuesta, actualmente, por 37 entidades socias que atienden, en su conjunto, a más de 9.500 personas.
      Pertenece a la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), a la Alianza Internacional de Esclerosis Múltiple Progresiva, a la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), y a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP).

      Contacto

      C/ Limonero, 22 (Cink Coworking) 28020 Madrid, Madrid
      CIF: G81531246
      Registro Nacional de Asociaciones del Ministerio de Interior, 612999

      Colabora

      Puedes colaborar directamente con Esclerosis Múltiple España (EME) en los siguientes enlaces.

      Fundación Lealtad no recibe ningún tipo de remuneración, ni del donante ni de la ONG, por tu contribución.